De ouders van een baby met het zeldzame apertsysndroom zamelen geld in voor een behandeling in de Verenigde Staten. In Nederland komt de aandoening slechts één keer per jaar voor en in de Verenigde Staten komen zo’n veertig baby’s met het syndroom ter wereld, waarbij de schedelnaden te vroeg sluiten. De groei van het gezicht loopt achter en kindjes hebben vaak samengegroeide en kortere vingers en tenen. Dit meldt RTL Nieuws.