Het Europees Geneesmiddelen Agentschap (EMA) geeft nieuw alzheimermedicijn Lecanemab geen toegang tot de Europese markt. De negatieve effecten zouden groter zijn dan de positieve resultaten. Lecanemab wordt wel gebruikt in China, Japan en de Verenigde Staten en als buurlanden als de UK, Zwitserland en Turkije het middel willen inzetten, zijn zij niet gebonden aan de uitspraken van de EMA. Dit meldt een teleurgesteld Alzheimer Nederland.